招聘人数:1-3人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
性别要求:不限
婚况要求:不限
岗位职责:1、 负责公司质量体系文件及标签的变更管理实施;2、 负责公司GMP 验证管理;3、 负责生产现场设备、文件及其他重大变更的监控及相关流程记录跟进;4、 负责 GMP 质量培训。岗位要求:1、 本科及以上学历,医药相关专业背景;2、3年以上药品、快消品生产体系质量部门相关工作经验,2年以上QA管理经验;3、 熟悉GMP 质量体系验证变更及文件管理规程,熟悉药典及医疗器械、化妆品的相关法规;4、 办公软件操作熟练,具备较好的沟通协调组织能力;5、 有较强的责任心与主动性,具备质量相关培训经验优先。
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