招聘人数:1-3人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
性别要求:不限
婚况要求:不限
【职位名称】医疗器械注册及临床推进担当【工作内容】①负责注册资料的编写和汇总整理,提交申请,体系内部核查。②负责与CFDA医疗器械审评中心、医疗器械检测中心协调,跟踪注册检测,取得报告书。③负责协助临床试验。④负责技术审评跟进,取得产品注册证,生产许可证。⑤领导交待的其他工作。【任职要求】①掌握中国的医疗器械注册法规和技术指导原则。②熟练医疗器械注册程序、功能检测、注册标准起草、申报资料的编写等。
③了解和掌握医疗器械临床研究的资源和流程。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。