临床监察员CRA

招聘人数：5-8人 到岗时间：不限 年龄要求：不限 性别要求：不限 婚况要求：不限 1、 利用研究者会议、中心筛选访视、中心启动访视、中心监查访视、中心关闭访视以及远程联系等方式确保按照GCP/SOPs、方案和当地法规执行临床试验；2、 确保临床试验数据准确、完整和真实，确保任何不良事件被正确及时地报告；3、 保存所有临床试验相关活动的记录并确保所有必需文件是更新的、完整的和准确的；4、 在某些项目中可以以 Leader CRA 身份工作以便协助项目经理：a） 确保项目在规定的时间表和预算内进行；b） 确保良好的工作关系以便沟通及相互支持；c） 对经验较少的临床研究专员的发展与培训提供帮助；d） 选择供应商和持续地进行质量和合规跟踪和评估；5、完成上级安排的临床研究项目管理和中心管理的相关任务。
任职要求：1、 本科学历或以上，临床医学或药学优先；2、 至少两年临床试验工作经验，有项目管理经验优先；3、 法规对药物临床研究的要求；4、 能始终遵循相关SOP要求；5、 必须具备项目管理技能（计划、执行以及跟踪）；6、 能在英文工作环境下工作；7、 良好的演讲、时间管理、解决问题的能力和精神；8、 极强的组织协调管理沟通能力，工作态度积极认真，乐观，有亲和力与团队协作精神。