质量管理副总监/质量管理经理

到岗时间：不限 年龄要求：不限 性别要求：不限 婚况要求：不限 一、岗位情况说明1、所属部门：总经办2、岗位人员资质要求：具有执业药师资格；3年以上药品经营质量管理工作经历，熟悉有关药品管理的法律法规内容，能独立解决经营过程中的质量问题；体检合格。二、岗位职责：1、在总经理的领导下，贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其实施细则、GSP附录等法律法规及公司质量管理体系文件。2、全面组织起草、编制质量管理制度、工作程序和质量职责、质量管理记录样表的确定，审批，指导、督促质量管理文件的执行，确保质量体系的正常运转。负责向总经理报告质量管理体系的运行情况。3、全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在公司日常经营过程中有效行使质量否决权、裁决权。4、主持制定公司质量方针、目标和质量工作规划，实施及检查考核。5、指导质量部各项日常工作的开展，并负责组织实施监督检查。6、组织开展质量管量体系的内审和风险评估工作。7、组织本公司相关人员进行法律、法规等方面的学习、培训。8、负责首营企业、首营品种、客户资质资格的审批。9、负责计算机操作权限的审批。10、协调部门之间工作关系，保证质量管理工作有序开展。11、全面组织进行公司风险评估活动，有效识别风险和管理风险。将质量风险管理理念灌输到公司所有员工，对公司经营全过程的风险进行控制性管理。12、负责监督检查药品购进、验收入库、储存养护、出库复核、运输及售后服务工作。13、组织协调处理重大质量事故及重大质量投诉问题。14、负责不合格药品的确认、报损、销毁审批工作，调查分析不合格品产生的原因，及时采取预防措施，对销毁现场进行监督。15、组织对药品供货单位、购货单位、委托运输单位的质量管理体系外部审核工作，及必要情况下的实地考察。16、负责组织召开各种质量专题会议，包括购进质量评审、风险评估、质量体系文件的修订等，对存在的问题，提出解决的措施。17、负责假劣药品的报告工作。18、组织药品的召回和追回管理工作。19、指导设定计算机系统质量控制功能及系统操作权限、对业务经营数据修改申请的审核；指导、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统。20、负责组织开展验证、校准相关工作，对验证实施方案进行审批。21、负责对严重及群体不良反应事件的调查，分析、处理。22、负责质量管理体系文件的分发、失效文件的收回和销毁的审批。23、负责公司药品抽送检工作，对有质量问题的药品进行仲裁。24、协调行政主管部门、上级主管机构与本公司质量工作相关的关系。25、完成领导交待的其他工作。三、福利待遇：1、五险一金、免费提供住宿、温馨的家庭餐厅；2、双休，五天七小时工作制；3、节日福利、生日福利、在职培训、驾照补贴、体检补贴、出差补贴、防暑降温费；4、为员工解决人事档案、党组织关系转移等事宜；5、定期组织员工活动（联欢会、旅游等）；6、国家法定节假日；每年最低10天，最高15天的带薪年假；7、员工可享受相应的婚假、产假、哺乳假、丧假、病假等；
四、应聘方式简历投递：xiangyayiyaohr@126.com邮箱投递名称填写要求：姓名 应聘岗位 毕业学校 专业 近期生活照联系地址：长沙市岳麓区雷锋大道天顶大厦24楼乘车路线：从火车站搭乘12路或者317路到高叶塘公交站下车，同站换乘309路到尖山村南公交站下车等