招聘人数:1-3人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
性别要求:不限
婚况要求:不限
工作职责1. 质量体系文件管理 协调公司各个部门,维护并持续改进质量管理体系文件,确保合规性2. 内审、管理评审 组织与管理公司内审工作,确保内审的运行推动公司的合规性与体系 组织与管理公司的管理评审工作,持续改进管理评审数据收集、审核3. 体系执行与GMP日常监管 持续改进体系执行与GMP日常监管流程,包括监管方法、数据分析与归纳、原因分析与行动的跟进。4. 体系考核 负责组织公司各个部门接受政府监管部门的体系考核,制定整改计划任职资格1. 大专及以上学历,ISO13485内审员。2.五年以上医疗器械体系管理经验,有现场质量管理经验,有维护和和改进整个公司质量管理体系的能力,丰富的体系考核经验。3. 良好的英文读写能力4. 认真、细心、逻辑清晰工作时间:长白班8:30-17:30,双休。
转正后福利1.15薪,相比同行业高出20%2.入职后即享受社保、公积金3.工作满一年享受5天带薪年假,每增1年加1天4.不定期组织各种特色活动,烧烤、羽毛球都在 你的脑海里 5.端午、中秋、春节等节日福利6.工作满一年享受健康体检。。。。。。。。。。。EA.INC期待你的加入!
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。