到岗时间：不限
年龄要求：不限
性别要求：不限
婚况要求：不限
1.及时接收、审查和处理来自临床试验过程中各方的药物安全性数据，并对重要的药物不良反应进行跟踪、监管和报告； 2.严重不良反应（SAE）或非预期的不良事件的相关资料进行收集、整理、汇总，有必要需跟研究者进行沟通； 3.按照相关要求将SAE上报至国家及地方药品监管部门，并对发生的SAE/非预期的不良事件进行跟踪和报告，确保所有报告在规定时间内上报给相关单位； 职位要求：1.临床医学或药学相关专业本科及以上学历； 2.具备临床相关经验，能够与医生进行学术上的交流； 3.3-5年在制药企业的相关工作经验； 4.医学英语水平良好；
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
