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药品生产现场质量检测QA

2000-4000
山西-太原 | 不限经验 | 不限学历
2018-11-15 更新 被浏览:
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郭女士 经理
电话:1583****8024 企业设置登录用户才能查看联系方式 立即登录
地址:太原晋源区化工路21号
职位描述
到岗时间:不限 年龄要求:不限 性别要求:不限 婚况要求:不限 任职资格:大专以上学历,药学、中药、制药工程、化学、生物及相关方面专业,有药厂质量管理或检验工作经验者优先。
QA主要职责:
1、对生产全过程、物料库、成品库、制药用水系统、空调系统等影响产品质量的工序、岗位等的质量进行监督,保证生产全过程处于有效的质量监控之下;
2、禁止不合格物料投入生产;制止不合格中间产品流入下工序;制止不合格产品出厂;制止生产车间在生产条件不具备的情况下进行生产;
3、负责组织生产洁净区的环境监测工作。
工作时间:8:00- -12:00 13:30- -17:30
福利待遇:1. 有员工食堂,免费住宿。
2. 法定节假日带薪休假。
3. 发放员工劳保办公用品。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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会员等级
  • 生物/制药/医疗/护理
  • 民营企业
  • 10-50人

山西立业制药有限公司是集生产、研发、销售化学制剂和现代中药制剂的综合性药品生产的现代化企业。
公司成立于2017年6月,前身为前苏联援建的156项全国重点建设项目之一的原太原制药厂,时为制药 四大家族 之一。法人代表李中南。注册资本1000多万元,总资产4.92亿元,占地面积68563.5m2,建筑面积53500m2,绿化面积24550m2。公司设有董事会、监事会及总经理领导下的八部一室和七个现代化生产车间的组织机构,员工860余人,各类专业技术人员420人。公司拥有近300个国药准字的批准文号,分为片剂、胶囊剂、小容量注射剂、颗粒剂、栓剂、粉针剂、等剂型,其中150个品种规格列入国家基本药物目录。是国家食品药品监督管理局批准的 麻醉药品和精神类药品 定点生产单位、国家基本药物目录产品生产基地。目前,为太原市制药行业龙头企业,山西省制药领军企业。

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