到岗时间:不限
年龄要求:不限
性别要求:不限
婚况要求:不限
岗位职责:1、按照医疗器械生产质量管理规范和ISO13485建点,维护和有效运行公司医疗器械的质量管理体系;2、定期组织实施公司内审,推动质量体系持续改进;3、定期组织管理审核并协助管代进行管理评审工作;4、法规的贯彻,实施、文件管理。任职要求:1、大专及以上学历,3年以上工作经验;2、有内审员证书,医疗器械体系经验;3、熟悉ISO13485医疗器械生产质量管理规范。
工作地点:郑州、尉氏
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