招聘人数：5-8人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
性别要求：不限
婚况要求：不限
职责描述：1.医疗器械产品技术要求的研究2.医疗器械产品安全标准的研究说明3.医疗器械产品知识的研究说明4.医疗器械CE欧盟法规和FDA美国法规的研究5.医疗器械产品国际注册资料的编撰
任职要求：1.有医疗器械企业做ISO13485质量体系管理或类似工作经验；2.熟悉医疗器械CE认证和FDA注册；3.男女不限，年龄28~50之间，身体健康；4.善于沟通交流，普通话标准，英语听说读写熟练，办公软件操作熟悉;5.性格开朗、正面、积极、主动; 6.支持不断的自我学习的人，而且有目标和理想的人。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
