招聘人数：3-5人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
性别要求：不限
婚况要求：不限
建厂初期参与厂房的工程竣工验收工作，完成了QC设备的相关验收及相关操作规程的起草和修订，协助验证部门完成了部分实验仪器的IOPQ等工作。
试用期满后，由于公司需要，被调到生产部。参与了生产部口服固体制剂车间和无菌制剂车的建设工作，负责起草和修订了生产设备的SOP以及给部门人员培训GMP相关知识，修订了口服固体制剂车间和无菌制剂车间的设备操作与维护规程和管理性的GMP文件并起草了公司药品的批生产记录。
主要职责为负责生产部与质量部的GMP对接，配合质量部做OOS调查工作和偏差的CAPA，以及设备验证工作的现场跟踪，协助生产经理更好地在GMP的允许范围内完成生产和部门管理。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
