到岗时间：不限
年龄要求：不限
性别要求：不限
婚况要求：不限
按照要求协助或负责I～IV 期临床研究中的各项工作，对新药研发流程及临床研究相关法律法规有一定了解。在临床研究经理或项目经理指导下，能够负责研究中心的日常管理工作，独立进行监查工作。
任职资格：1. 临床医学、药学或相关专业学历，对药品管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程有一定了解。2. 一年以上临床研究监查工作经验，进行过独立的临床研究监查。3. 具备一定的沟通表达能力、判断能力、应变能力及问题解决能力。4. 良好的写作能力及组织能力，能够根据工作分配的强度及优先度进行自我调整。5. 积极主动的工作态度，能适应长期出差。6. 熟练的使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Word、Excel、PowerPoint。7. 具备一定的英语阅读及写作能力。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
