到岗时间：不限
年龄要求：不限
性别要求：不限
婚况要求：不限
岗位职责： 1. 负责跟进医疗器械产品的注册申报，独立编写医疗器械注册文件，审核、整理及递交注册材料； 2. 实时跟踪产品注册进程，负责与客户沟通注册进程中的各种问题，并协助解决； 3. 负责与审评机构沟通，确保注册过程顺利进行，并及时获证； 4. 掌握和跟踪医疗器械注册法规的变化，及时分析、归纳、整理； 5. 协助领导处理审评中心、检测机构等相关产品注册中遇到的事务， 任职要求： 1. 医学类、生物类、材料类、医疗器械类等相关专业本科或以上学历，三年以上相关工作经验； 2. 熟悉医疗器械注册法规和指导原则，熟悉注册流程； 3 熟悉医疗器械检测中心办事流程； 4. 工作细致，积极主动；具有良好的沟通能力，团队合作精神，责任心强。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
