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ICRC

4500-6000
广东-广州 | 不限经验 | 大专学历
2019-03-22 更新 被浏览:
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经理
地址:市区
职位描述
到岗时间:不限 年龄要求:不限 性别要求:不限 婚况要求:不限 岗位职责
1、协助临床试验机构、伦理委员会、研究科室使用临床试验相关的电子信息化系统;2、协助项目经理推动项目进展,辅助对院方人员进行系统使用培训;
3、系统使用问题反馈、跟踪;
4、临床试验信息录入及受试者随访支持。任职要求
1、本科及以上学历,护理学、医学、药学等相关专业;2、1年以上工作经验,有CRC、CRA等相关工作经验优先;
3、具有较强的沟通表达能力、团队合作精神;
4、具有较强的学习能力、执行力及服务意识; 5、此岗位可招收优秀应届生。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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会员等级
  • 计算机/互联网/电子商务
  • 合资企业
  • 10-50人
杭州伊柯夫科技有限公司成立于2006年9月,致力于为新药研究临床试验提供完整信息化解决方案,也是美国伊柯夫公司(ECRFPlus, Inc.)在中国唯一的技术合作伙伴。经过创办者十多年的技术研究和行业积累,现已成为中国电子临床(e-Clinical)领域有影响力的科技企业。
伊柯夫拥有一支由海外留学人员和国内优秀人才组成的跨学科精英团队,他们在医药研究、临床试验、软件研发等领域拥有非常丰富的理论基础和实践经验。
2010年开始,伊柯夫战略性地将市场重心转向中国,并实现核心技术的本地化。杭州伊柯夫现已拥有多项软件产品著作权,完成4项软件产品登记,并在北京、上海、广州、成都、武汉等全国各中心城市设立办事处或售后服务点,已成功服务于二十多家在全国有影响力的三甲医院。

伊柯夫的用人原则- Get right people on the right bus
工作作风: 行业技术优势 和 务实
服务宗旨:为客户创造价值,客户满意度是衡量我们工作的唯一标准。
公司口号:伊柯夫让生命更完美,伊柯夫拯救生命,伊柯夫让我们的生活更美好!

公司目标:共同努力把伊柯夫建设成为中国临床研究信息化解决方案的首选提供商。
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