招聘人数:1-3人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
性别要求:不限
婚况要求:不限
工作职责熟悉项目临床方案,根据方案进行临床基地调研;确认临床基地后递交伦理资料,直至取得伦理批件;熟悉临床相关标准与法规,并按照要求组织与实施医疗器械临床监查活动;确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性,以及临床资料的完整性;与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作。任职资格 药学或医学相关专业,本科及以上学历;有药物或器械临床监查经验者优先;善于沟通交流,具备良好的合作与协调能力;能承受一定的压力,适应短期出差。
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