到岗时间:不限
年龄要求:不限
性别要求:不限
婚况要求:不限
岗位职责:
1、医疗器械质量管理体系和产品认证的咨询辅导;
2、负责撰写质量管理体系文件,保证咨询服务的质量;
3、负责对客户进行培训和指导,并提出合理的建议和报告;
4、负责和公司内部及客户相关部门进行具体项目的沟通,保证咨询项目的顺利进行。
任职资格
1、熟悉医疗器械行业,并从事过医疗器械质量体系管理工作二年以上;
2、熟悉医疗器械质量管理规范、ISO13485、FDAQS820质量管理体系并能独立起草体系文件;
3、熟悉CE或FDA咨询优先;
4、能独立对客户进行体系认证培训和辅导,并能承受一定的工作压力;
5、具有良好的沟通能力和文字表达能力,有优秀的客户服务意识和敬业精神。
工作地点:苏州市高新区医疗器械产业园
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。