招聘人数：1-3人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
性别要求：不限
婚况要求：不限
1.负研发项目的国内外法规输入/检测/注册认证工作或国际注册认证工作；2.负责与国际代理商/咨询机构沟通明确注册要求，准备相应注册资料；3.负责法规/标准的收集及内部传达或培训；4.与QMS人员密切沟通，协调安排认证相关现场检查事宜；
任职要求：1、熟悉医疗器械国内外注册法规要求，与主管当局/各国代理/药监机构/评审中心/ 检测机构紧密沟通，能对注册资料要求提出针对性建议；2、熟悉国内外医疗器械质量体系要求，如CFDA GMP，ISO 13485，CFR 820等
其他：双休，五险一金 工作餐工作地址：新北区或上海
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
