招聘人数：5-8人
到岗时间：不限
年龄要求：不限
性别要求：不限
婚况要求：不限
1. 根据公司研发需求与监管部门进行有效沟通， 提供专业的法规支持和注册指导，并提出合理的建议；2. 熟悉医疗器械相关产品标准及医疗器械行业其它相关标准，按照项目开发计划实施注册活动，负责注册检测，注册技术文件的编撰，直至注册成功；3. 随时跟进政策法规的变化，对相关法规标准等进行深入研究；4. 承担医疗器械监管政策法规宣传任务，向企业各部门提供医疗器械监管的政策法规信息；5. 确保与公司内各部门的有效沟通，确保项目的顺利进行。 任职资格：1. 硕士及以上学历，机械、电子、机电一体化、软件等专业，有海外工作或学习经历优先考虑；2. 具有较强的组织能力，理解能力以及沟通能力；3. 具备较强的项目推动能力；4. 英语听说读写能力优秀； 5. 工作细致认真、责任心强。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
