到岗时间:不限
年龄要求:不限
性别要求:不限
婚况要求:不限
岗位职责:1.负责按国内及相关国家PV法律、法规开展PV监测工作,确保药物安全信息的处理过程科学规范;2.负责建立企业内部PV相关制度与流程;3.负责PV内部组织的完善以及人员技能的提升;4.负责组织严重不良反应(SAE)或非预期的不良事件的调查分析,并负责跟踪与产品质量相关问题的处理与改进;5.负责与各省市药监部门的沟通与协调。
任职资格:1. 临床医学或药学相关专业,硕士及以上学历;2. 具备临床相关知识;3. 5年以上外资企业PV相关工作经验;4. 具有良好的英语读写能力;5. 具有良好的团队管理和协作能力;6. 良好的分析和处理问题的能力。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。