招聘人数:1-3人
到岗时间:不限
年龄要求:不限
性别要求:不限
婚况要求:不限
1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理保证医院拜访的数量、质量和应有的频率;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意;4、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;5、 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;6、 协助研究者填写病例报告表;7、 协助研究者跟踪受试者定期随访;8、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求:1. 临床医学或药学相关专业,专科以上学历,实习生亦可;2. 熟悉药品临床研究管理规范及有关法规,有SFDA监查员培训证书者优先;3. 责任心强,具有良好的协调及沟通能力,能适应出差;4. 具有良好的团队合作精神。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。